Bar, Crna Gora
24 Nov. 2024.
post-image

Život djece sa smetnjama u razvoju i njihovih roditelja nije nimalo lak

Izvor: RTCG

Autor: Milica Kapa, TVCG

Foto: TVCG/Skrinšot

Da život djece sa smetnjama u razvoju i njihovih roditelja nije nimalo lak svjedoči Ćazima Hadžić.

 Kako kaže, bilo bi joj mnogo lakše kad bi postojalo jedno mjesto sa neophodnom opremom i stručnim kadrom.

-Ja sve vodim Alana al ne mogu na jedno mjesto, ako nisam učlanjena u sve četiri ustanove gdje vodim Alana. Jako je teško organizovati se i sve to postići.

Tu su moljakanja: Dajte mi termim, tretman što prije, Alanu je neophodno, potrebno..-priča Ćazima.

Najteže je, kako kaže Hadžić, sve to finansijski ispratiti.

-Jako je teško uklopiti se i organizovati i sve prevazići jer smo nezaposleni i ja i suprug. Imamo i bebicu od godinu dana-ističe Ćazima.

Naša sagovornica poručuje i da joj nijedna nevladina organizacija koja se bavi ovim problemom do sada nije pomogla.

Tome se nada i predstavnika roditelja djece sa smetnjama u razvoju Peđa Perak, koji je o tim problemima razgovarao sa premijerom Dritanom Abazovićem.

-Mogu da kažem da smo se usaglasili po pitanju centra koji bi mogao da se izgradi za djecu sa smetnjama u Crnoj Gori, koji bi zadovoljio kapacitet šest hiljada djece koje trenutno imamo u državi-rekao je Perak nakon sastanka.

Perak je od premijera zahtijevao i otvaranje dnevnog centra u Baru, te poboljšanje socijalnog položaja roditelja djece sa smetnjama u razvoju.

Abazović je obećao da će ta pitanja aktuelizovati već na narednoj sjednici Vlade, te razmotriti uvećanja naknada na jesen.